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RARE学者计划为患有遗传疾病的大学生提供支持

Our Motivation | September 25, 2023

Last spring, 卡森·库克(Carson Cook)有机会实现了一生的梦想, 作为一名学生志愿者,与圣地亚哥州立大学男子篮球队一起参加全国冠军赛,近距离观看疯狂三月.

这段经历对患有罕见遗传病的卡森来说意义更大. As a child, 诊断为粘多糖病I型(MPS I)。, 一种抑制人分解某些复杂碳水化合物的能力的遗传疾病,可导致许多身体和精神并发症. 卡森做运动的时候, 和他生活在一起,我限制了他在球场上充分发挥激情的能力.

“我想从事体育工作的很大一部分原因是为了激励其他有遗传疾病的人,并证明这一点, 即使你不在球场上, 还有其他参与游戏的方式,” says Carson, 谁在攻读新闻学学位, 辅修市场营销和历史. “如果不是因为‘稀有学者’项目,我可能无法做到这一点,因为它能让我专注于学校,并建立我在这个行业取得成功所需的人脉.”

澳门正规博彩十大排行平台’s 稀有学者计划 是为了向美国提供财政支持而设立的.S. 患有四种罕见遗传病之一的大学生, 苯丙酮酸尿(北大), 巴顿病或软骨发育不全. 自2017年成立以来, 该项目已经奖励了100多美元,000到22名像卡森这样的学生,他们在学校和社区活动中表现出卓越的领导能力和参与度.

Carson, 四次获奖, 在2023-24学年,五名学生中有一名获得奖学金吗.

“At 澳门正规博彩十大排行平台, 澳门正规博彩十大排行平台认为,重要的是要找到方法,在医学之外对患有遗传疾病的人提供支持,” says Marni Kottle, 高级副总裁兼首席通讯官. “通过RARE Scholars申请并获得资助的年轻人鼓舞了澳门正规博彩十大排行平台澳门正规博彩十大排行平台希望这个项目能够帮助他们实现未来的愿望.”

北京大学学生管理好过渡时间

对于住在北京大学的年轻人来说,进入大学的过渡期可能是一个特别重要的时期, 缺乏症一种以酶缺乏为特征的遗传病,它抑制了身体分解含有蛋白质的食物中氨基酸的能力. 患有PKU的人限制并密切监测他们的蛋白质摄入量,并可能面临与这种情况相关的认知问题.

像上大学这样的转变带来的日常生活的变化可能会带来新的挑战. 罕见奖学金获得者亚历克莎·布雷斯克回忆说,当她从威斯康星州的家搬到明尼苏达大学德卢斯分校(UMD)时,她与遗传咨询师进行了一次对话。.

“就在我上大学之前, 我去见了我的遗传咨询师,因为他们担心你自己不遵守饮食习惯, living in the dorms, 有这么多选择,” says Alexa, 他现在是马里兰大学的药学博士. “我亲眼目睹了在北京大学生活的人在偏离轨道时所面临的挑战,我知道我想追求一些需要我在100%的时间里处于最佳状态的东西.”

Alexa Breske

Alexa说,患有一种罕见的遗传病的成长过程激励了她从事医疗保健事业. 除了学习成为一名药剂师, 她与新确诊婴儿的父母联系,分享她与PKU的生活经验.

“仅仅是这样一个项目的存在,就给了我继续在医学领域追求事业和支持我的社区的动力,” Alexa says.

Natalie Dees, 东华盛顿大学的新生, 作为一名生物学专业的学生,是否也在计划从事医疗保健行业,希望有一天能成为一名外科医生. 她回忆起自己在高中一年级的生物医学课上对生命科学产生了兴趣. 她的一个项目是研究一种医疗状况,并在班上做报告——她选择了北京大学——从那时起,她想成为一名医生的愿望变得清晰起来.

“我读了很多医学书籍,” says Natalie, 谁已经通过双学分计划修过大学课程. “对我来说,亲自动手做手术——从身体上解决病人的问题——真的很酷.”

Natalie Dees

在州的另一边, 威尔·麦克林托克将开始他在华盛顿大学的大学之旅. Will没有申报,但对计算机科学和商业感兴趣. 整个高中都是游泳好手,现在正考虑参加华盛顿的赛艇队, 威尔知道这是他北大之旅的重要时刻,并期待着享受大学所提供的一切.

“要兼顾运动营养和北大学生的饮食习惯,以及其他方面的变化,这绝对是一项重大责任,” says Will. “这项奖学金是另一个有用的工具,让我在管理北大的同时专注于学业和事业发展.”

Will McClintock

‘Makes Me Feel Seen’

This fall, 卡森的妹妹莎拉, 谁也和MPS I一起生活, 作为稀有学者获得者和圣地亚哥州立大学的学生加入了他.

“我姐姐和我关系很好,所以在我的最后一年,她能来这里真是太好了,” says Carson. “这些年来,澳门正规博彩十大排行平台确实互相依靠了很多.”

Sarah Cook

Sarah, 谁打算双修通讯和酒店旅游管理, 希望有一天能提高人们对MPS的认识,并帮助激励受罕见疾病影响的儿童和家庭. 小时候,她有机会和美国总统一起度过一天.S. 通过儿童愿望基金会资助国家女子足球队. 这种经历的感觉一直困扰着她,让她想把这种感觉传递出去.

她说,作为“稀有学者”的获得者,她也有类似的感激之情和动力.

萨拉说:“在某种程度上,这样的节目让我觉得自己被关注了。. “人们对MPS等遗传疾病的认识仍然不够, 所以对于澳门正规博彩十大排行平台来说,除了提供治疗之外,还以其他方式支持澳门正规博彩十大排行平台的社区是很棒的,这激励了我做更多的事情.”